Genetics in Medicine: ген FLVCR1 оказался причиной редких заболеваний
Исследователи Медицинского колледжа Бейлора, Национального университета Сингапура и ряда других учреждений провели генетическую диагностику для 30 пациентов с неизвестными заболеваниями. Их исследование, опубликованное в журнале Genetics in Medicine, позволило выяснить роль гена FLVCR1 в развитии редких расстройств.
Открыть "Обнаружен ген редких и неизвестных заболеваний" на FiNE NEWS.
Свежие комментарии