Новое соединение для подавления роста раковых клеток синтезировали в ТПУ

Источник фото: ru.123rf.com

Ученые Томского политеха совместно с российскими коллегами синтезировали ранее неизвестное органическое соединение на основе бензоксазола, которое способно светиться и угнетать рост раковых клеток. Новое вещество успешно прошло лабораторные испытания на клеточных линиях аденокарциномы предстательной железы и аденокарциномы молочной железы.

Разработка ученых может лечь в основу создания новых молекулярных инструментов для диагностики и адресной терапии онкологии.

Исследование поддержано грантом РНФ (грант № 23-23-00460). Результаты работы ученых опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences (Q1, IF:4.9).

Разработка новых производных бензоксазола вызывает интерес со стороны ученых, так как эти соединения демонстрируют широкое разнообразие биологической активности: антимикробную, противовирусную, противораковую, обладают свойствами замедлять процесс деления клеток, используются при создании некоторых лекарственных препаратов.

Химики Томского политехнического университета совместно с коллегами синтезировали ранее неизвестное соединение — 2-(3-(фторсульфато)фенил)бензоксазол, который обладает цитостатическими свойствами в отношении раковых клеток и флуоресцентными характеристиками, то есть способностью светиться.

«Интеграция цитостатических свойств с флуоресцентными характеристиками открывает уникальные возможности для использования нового соединения в химической биологии, молекулярной диагностике и персонализированной медицине. Например, для мониторинга в реальном времени, потенциально углубляя наше понимание взаимодействия лекарственных препаратов с клетками и способствуя разработке более эффективных таргетных методов лечения», — рассказывает руководитель проекта, сотрудник лаборатории молекулярного моделирования и синтеза биологически активных соединений ТПУ Надежа Даниленко.

Синтезированные в работе производные бензоксазола были успешно протестированы in vitro на клеточных линиях аденокарциномы предстательной железы и аденокарциномы молочной железы.

«Результаты исследований показали, что биологическая активность новых соединений делает их перспективной основой для разработки препаратов для замедления роста и лечения злокачественных новообразований», — рассказал соавтор исследования, доцент Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий Евгений Плотников.

Дальнейшие исследования, направленные на изучение взаимосвязи структуры и активности, а также молекулярных механизмов действия, будут иметь решающее значение для оптимизации этих соединений для конкретных биомедицинских применений.

В исследованиях принимали участие сотрудники Научно-образовательного центра Н.М. Кижнера Инженерной школы новых производственных технологий, Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий, Института неорганической химии им. А.Н. Николаева СО РАН, СибГМУ.

 

Информация предоставлена пресс-службой Томского политехнического университета

Источник фото: ru.123rf.com